Dutasteride/Tamsulosin Viatris 0,5 mg/0,4 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dutasteride/tamsulosin viatris 0,5 mg/0,4 mg cietās kapsulas

viatris limited, ireland - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - kapsula, cietā - 0,5 mg/0,4 mg

Dasatinib Viatris 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib viatris 50 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - dasatinibs - apvalkotā tablete - 50 mg

Ticagrelor Viatris 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ticagrelor viatris 90 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg

Pazopanib Viatris 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pazopanib viatris 200 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Pazopanib Viatris 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pazopanib viatris 400 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - pazopanibs - apvalkotā tablete - 400 mg

Dabigatran Etexilate Viatris 110 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dabigatran etexilate viatris 110 mg cietās kapsulas

viatris limited, ireland - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 110 mg

Calafos 750 mg košļājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

calafos 750 mg košļājamās tabletes

viatris limited, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 750 mg

Bisacodyl Viatris 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bisacodyl viatris 5 mg apvalkotās tabletes

viatris healthcare limited, ireland - bisakodils - apvalkotā tablete - 5 mg

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiskie līdzekļi - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Aforbe 100 mikrogrami/6 mikrogrami izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

aforbe 100 mikrogrami/6 mikrogrami izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums

viatris limited, ireland - beclometasoni dipropionas, formoteroli fumaras dihydricus - aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums - 100 μg/6 μg/izsmidzinājumā